В нашем специализированном каталоге находятся только лучшие генетики Москвы из современных клиник международного образца. Выбрать врача можно по следующим характеристикам: опыт работы, количество отзывов, стоимость приема, рейтинг. Стоимость первичного приема от 900 рублей.
Врач-генетик. Диагностика, лечение и профилактика наследственной и врожденной патологии. Принимает активное участие в Российских и международных конференциях, таких как European Human Genetics Conference (Европейская конференция по генетике человека), Всероссийская конференция по редким заболеваниям и редко применяемым медицинским технологиям, Российском национальном конгрессе кардиологов, РОХМиНЭ, NEUROCARD, Российский онкоконгресс. Автор более 10 статей в специализированных изданиях, индексируемых в Web of Science или Scopus.
В качестве генетика занимается: медико-генетическим консультированием семьи, планированием беременности, исключением генетических факторов не вынашивания, бесплодия, пренатальным скринингом беременных, цитогенетическими исследованиям.
Проводит медико-генетическое консультирование по различным патологиям, включая моногенные заболевания, генетические предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям, генетические причины мужского и женского бесплодия и др. Имеет ряд публикаций в российских изданиях, посвященных фармакогенетике, генетическому скринингу, болезни Вильсона-Коновалова, а также методическое пособие по малым врожденным аномалиям человека.
Проводит медико-генетическое консультирование пациентов с моногенной и хромосомной наследственной патологией и определение прогноза здорового потомства, медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом.
Проводит медико-генетическое консультирование семей по вопросам планирования деторождения, медико-генетическое консультирование пациентов с наследственной патологией и с подозрением на наследственную патологию, консультирование по результатам пренатального скрининга.
Занимается медико-генетическими консультациями семьи, исключением наследственных заболеваний у детей с задержкой психо-речевого развития (ЗПРР) и задержкой психо-моторного развития (ЗПМР), врожденными пороками развития, детским аутизмом, эпиприступами, заболеваниями опорно-двигательного аппарата.
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Активный участник тематических конференций и международных конгрессов. Является автором ряда печатных публикаций в ведущих профессиональных журналах.
Врач генетик, эндокринолог, педиатр. Занимается диагностикой, профилактикой и лечением эндокринологических и наследственных заболеваний. Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным наследственным и врожденным заболеваниям в семье. Занимается выявлением доклинических маркеров метаболических нарушений у детей, страдающих избыточной массой тела, проводит разработку профилактических мероприятий, направленных на предотвращение развития метаболического синдрома у детей, и усовершенствование способов фармакологической коррекции выявленных метаболических нарушений у детей. Владеет методами цитохимического и морфометрического анализа. Автор 55 научных статей.
Проводит диагностику наследственных заболеваний, медико-генетическое консультирование семей, пре- и периконцепционную профилактику наследственных заболеваний в семье. Автор более 20 научных работ по диагностике наследственных заболеваний.
Ведет консультирование беременных с высоким риском хромосомной патологии у плода, консультирование беременных с ВПР у плода, консультирование семей с наследственными заболеваниями, назначение и интерпретация генетических анализов, расчет риска для потомства и др.
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Врач генетик. Ведет амбулаторно-поликлинический приём по специальности — генетика. Постоянно повышает свой уровень знаний в системе дистанционного непрерывного медицинского образования, участвует в семинарах, съездах, вебинарах, первом онлайн консилиуме по специальности генетика.
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Проводит диагностику генетических заболеваний, бесплодия, невынашивания беременности.
Владеет современными методами диагностики редких наследственных болезней, интерпретацией специализированных, в т.ч. высокотехнологичных лабораторных методов генетических исследований и др.
Специалист по вопросам пренатальной и неонатальной диагностики (программы пренатального скрининга беременных, инвазивные и неинвазивные методы пренатальной диагностики, неонатальный скрининг новорожденных на частые наследственные заболевания), интерпретации результатов генетических исследований. Автор ряда научных публикаций, в том числе в зарубежных изданиях. Активно участвует в российских и зарубежных научных конференциях (ESHG, European Society of Medical Genetics).
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Консультант по вопросам выявления риска рождения ребенка с наследственной патологией. Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам вероятности рождения в семье ребенка с наследственной болезнью или врожденной патологией. Является автором свыше 200 научных публикаций и монографий по различным проблемам медицинской генетики.
Ведет медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом и др.
Генетик — это медицинский специалист, в сферу деятельности которого входит выявление, лечение, профилактика заболеваний, обусловленных наследственной предрасположенностью.
Генетические патологии могут как передаваться по наследственной линии, так и приобретаться в течение жизни. Основной задачей врача является выяснение причины заболевания и предупреждение его дальнейшего развития.
Список заболеваний, который охватывает деятельность врача-генетика, очень обширный.
Наиболее часто в своей практике специалисты сталкиваются со следующими патологиями:
Задача врача — точно определить диагноз, тип наследования, рассчитать вероятность риска развития патологии.
Только хороший генетик может определить, насколько меры профилактики позволят предотвратить развитие наследственного заболевания.
Генетики не только проводят консультации и лечат пациентов с наследственными и врожденными заболеваниями.
В сферу их деятельности входит дородовая диагностика, которая позволяет определить патологию еще на стадии внутриутробного развития или степень риска генетического наследования. По данным исследований специалисты могут сделать прогноз для будущих малышей.
Опытные врачи-генетики работают с семьями, которые обращаются с такими проблемами, как бесплодие, невынашивание детей, рождение мертвых детей или рождение с наследственными патологиями.
Обязательно нужно проконсультироваться с врачом при наличии следующих факторов:
Квалифицированные врачи оперативно и точно определяют диагноз и вероятность развития патологии у будущих детей.
Как правило, консультация у генетика начинается с выяснения того, есть ли в семье обратившегося человека либо семейной пары генетические заболевания.
Эта информация может указывать на вероятность наличия наследственной патологии, а также на тип наследования.
Врач-генетик дает направление пациенту на общее обследование к другим специалистам, чтобы исключить или подтвердить и начать лечение эндокринных, инфекционных и прочих заболеваний.
Собрав общие данные о состоянии здоровья пациента и изучив его наследственную предрасположенность, специалист может назначить другие виды обследования:
На основании полученных данных специалист разрабатывает коррекционное лечение.
Беременным женщинам дополнительно назначают обследование плода, чтобы выявить или исключить пороки развития.
Неинвазивные методы исследования включают:
К инвазивным методам обследования относится забор биоматериалов из матки. Такие анализы дают высокоточные результаты, но при этом могут быть опасны для плода. Поэтому инвазивные методы исследования применяются в том случае, когда по всем показателям беременная женщина находится в группе риска.
Если Вы ищите хорошего генетика, то можно воспользоваться специализированным колл-центром по-быстрому подбора врача. Для этого нужно позвонить по телефону +7 (499) 519-35-53 или оставить заявку онлайн в специальной форме на сайте.
Оператор быстро поберет врача, учитывая требования пациента, удаленность от дома или работы, стоимости услуг.
Многие специалисты выезжают на дом, в штате присутствуют детские генетики.
Всё отлично. Всё очень понравилось. Доктор был очень внимателен. Наталья Владимировна уделила время, ответила на все вопросы. Мы наметили план действий по планированию беременности.
Светлана
Компетентная и квалифицированная специалист, которая разбирается во всех показаниях. Я получила полную информацию, которая интересовала и осталась довольна. Доктор посмотрела анализы и доступно рассказала все, как есть, по факту. Если возникнет необходимость, обращусь еще раз!